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时间:2020-03-21 22:50来源:未知 作者:admin 点击:
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  肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗注射液),用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管交界腺癌患者。 Opdivo(欧狄沃)于2018年6月获批在中国上市,成为中国市场首个获批的免疫肿瘤(I-O)治疗药物。此次胃/胃食管交界腺癌适应症的批准,也是继非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)之后,Opdivo(欧狄沃)在中国获批的第三个适应症。

  再鼎医药(Zai Lab)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理则乐?(英文品牌名:Zejula,通用名:尼拉帕利,niraparib)的补充新药申请(sNDA),用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

  近日,一篇刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的研究报告中,来自巴黎文理研究大学的科学家们通过研究发现,利用不同药物的组合或有望抵御某些癌症类型对药物的耐受性,为了开发一种有效的治疗方法,化学家们就需要开发一种化学共轭物,来利用不同的作用模式攻击多种细胞靶点,诸如单一药物疗法或许就能增加杀灭所有癌细胞的机会。

  超过3500万美国人每天都在服用他汀类药物来降低其机体的血脂水平,近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自美国约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过在实验室对人类细胞进行研究后发现,他汀类药物或能帮助杀灭癌细胞,同时研究者还揭示了其杀灭癌细胞的分子机制。

  鳞状细胞癌是一种非常罕见的癌症类型,其好发于多种组织中,比如肺部、食道、胰腺、咽喉和皮肤等;由于这种癌症会出现许多突变,因此目前开发新型疗法对于研究人员而言是一项非常富有挑战性的任务;然而,所有的鳞状细胞癌往往拥有一种常见的“致命弱点”,其依赖于癌症蛋白?NP63,该蛋白质仅出现在肿瘤的发生过程中且能调节必要的生物学过程。近日,一项刊登在国际杂志EMBO Molecular Medicine上的研究报告中,来自维尔茨堡大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法,其或能在另一种蛋白的帮助下失活癌症蛋白,同时抑制鳞状细胞癌的生长。

  19日,IDEAYA Biosciences宣布,已与辉瑞(Pfizer)签订一项临床研发合作协议,以评估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用,治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者中的疗效,其中包括转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM),皮肤黑色素瘤和结直肠癌(CRC)患者。

  德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员进行的一项研究表明,帕博利珠单抗对于四种类型的晚期难治性罕见癌症患者具有可接受的毒性和抗肿瘤活性。研究结果发表在3月17日在线期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志上。 (图片来源:这项临床II期研究随访了127位患有晚期罕见癌症的患者:分别患有皮肤鳞状细胞癌(cSCC),原发性未知癌(CUP),肾上腺皮质癌(ACC)和副神经节瘤-嗜铬细胞瘤。在2016年8月至2018年7月之间,患者每三周接受200毫克的帕博利珠单抗治疗。

  、2020年03月21日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已授予抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利)孤儿药资格(ODD),用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌。Lynparza由阿斯利康与默沙东共同开发和商业化。

  癌细胞快速改变其基因组的能力能被用作对抗恶性肿瘤的武器吗?乌普萨拉大学(Uppsala University)的研究人员开发出一种物质,在动物模型和人类癌细胞的实验中都显示出了有希望的结果。这项研究发表在《Nature Communications》上。

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